Beratung - Wissenschaftliche Stellenangebote suchen & aufgeben in Rhein-Main

Senior Berater Transformations- und Multiprojektmanagement (m/w/d) (Senior) Berater (m/w/d) Die Position ist direkt dem Geschäftsführer unterstellt Über Berndtson HR Consulting: Berndtson HR Consulting – als Schwestergesellschaft des 1966 gegründeten Executive Search Unternehmens Odgers Berndtson – ist ein innovatives Start-up mit einem breiten Skillmix aus erfahrenen, business-driven C-Level Managern und Unternehmensberatern.

Beratung, Service: Mit diesen Leistungen unterstützt die Rhein-Main-Verkehrsverbund Servicegesellschaft mbH / rms GmbH als leistungsstarkes Beratungsunternehmen ihre Kunden bei der Gestaltung der Mobilität von morgen. Die rms GmbH wurde 1997 als Tochterunternehmen der Rhein-Main-Verkehrsverbund GmbH (RMV) mit Sitz in Frankfurt am Main gegründet und hat seitdem in über 3.000 erfolgreich abgeschlossenen Projekten - nationalen wie internationalen - für ihre Mandanten geplant, sie beraten oder Servicedienstleistungen erbracht.

Wir brauchen Unterstützung und suchen für unser dynamisch wachsendes Geschäftsfeld IT-Apothekendienste zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Application Manager (m/w/d) Festanstellung, Vollzeit · Eschborn Ihre Aufgaben: Effektive Adaption des CRM-Systems zur Unter­stützung der Kollegen in den Teams Service und Produktmanagement Analyse von Datenpunkten und Daten­beständen zur Ableitung von Empfehlungen für Kampagnen und Aktionen Qualifizierte Beratung der Kollegen in allen Fragestellungen der betreuten Applikationen Impulsgeber und Partner für die weitere Integration von Systemen Erstellung von Analysen, Berichten und Dash­boards Definition von Anforderungen an die Software sowie Koordination mit Dienstleistern Planung und Durchführung von Konfigurations­anpassungen innerhalb der Applikationen sowie Abnahmetests bei Releases Erstellung und Pflege der Dokumentation Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossenes IT-Studium oder Ausbildung als Fachinformatiker (m/w/d) Ausgeprägte Kunden- und Serviceorientierung Hervorragendes Gespür für Zahlen und Daten Verständnis für Business-Prozesse Kenntnisse im Bereich SQL und Daten­architektur Hohe Analysefähigkeit, Qualitätsbewusstsein und Lernbereitschaft Kommunikative Kompetenz, Engagement, Teamgeist und Flexibilität Wir bieten Ihnen: Ein attraktives Gehalt und gute Sozialleistungen sowie flexible Möglichkeiten zur Gestaltung von Arbeitszeit und -ort Eine aktive Rolle mit Gestaltungsmöglichkeiten bei Entscheidungen Eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgabe in einem hoch motivierten und freund­lichen Team in einem sehr spannenden Umfeld Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Diese Aufgaben warten auf Dich Sicherstellung der Realisierung der Pläne und Ziele der Neuproduktentwicklung (Kosmetika, Lebensmittel, Medizinprodukte und Arzneimittel) im Einklang mit definierten Qualitätsstandards Betreuung mehrerer produzierender Lohnhersteller (CMOs) in der Routinebeschaffung Schnittstelle für die internen MerzConsumerCare Abteilungen zu den CMOs Projektleitung für CMO-Transfers von Bestandsprodukten sowie regulatorischer Projekte (z.B. portfolioweite Rezepturanpassung) Sicherstellung von ordnungsgemäßer Erstellung der Herstellvorschriften bei den CMOs und Prüfung der Dokumentation Sicherstellung der internen Qualitätsstandards und der Qualitätsstandards des CMOs Unterstützung bei der Übertragung der galenischen und analytischen Entwicklung von NEM, Medizinprodukten, Kosmetika und Arzneimitteln vom Labor bis zur Produktion in Zusammenarbeit mit R&D Teilnahme an Meetings zur Neuprodukte Entwicklung Unterstützung bei Audits bei den CMOs Unterstützung bei Preisverhandlungen und Ausschreibungen Tracken der CMOs an Hand Quality und Performance KPIs Das erwarten wir von Dir Abgeschlossenes Naturwissenschaftliches Studium Regulatorische Kenntnisse in Herstellung von Arzneimittel und Medizinprodukten erste Erfahrung im Projektmanagement, idealerweise mit externen Partnern Erfahrung in der galenischen Entwicklung von Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika wünschenswert Erfahrung in der Packmittelentwicklung wünschenswert Ausgezeichnete Deutsch und Englisch-Kenntnisse Analytische und konzeptionelle Denkweise Eigenverantwortliches Arbeiten sowie hohe Organisations- und Koordinationsfähigkeit Teamfähigkeit, strategisches Denken und Überzeugungs- und Durchsetzungskraft Funktionsübergreifendes Denken sowie lösungsorientiertes, pragmatisches Handeln Positive Denkweise, offen für Veränderungen im dynamischen FMCG-Markt DAS BIETEN WIR DIR: Multifunktionale Teams und ein agiles Arbeitsumfeld Persönliche und fachliche Weiterentwicklung Flexible Arbeitsmodelle Kinderbetreuung Produkte für den Eigenbedarf sowie Teilnahme am we care for your beauty Programm Umfassende Sport und Gesundheitsangebote Attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen Merz Consumer Care GmbH Alfred-Wegener-Straße 2 60438 Frankfurt am Main www.merz-consumer-care.de www.tetesept.de | www.merz-spezial.de

Heute ist Quantum Design Europe Mitglied der weltweit aktiven Quantum Design International-Gruppe mit Hauptsitz in San Diego. Dadurch sind wir Teil des ersten globalen High-Tech-Distributionsnetzwerkes mit Niederlassungen auf der ganzen Welt. Wir beraten Sie fundiert, unabhängig und fokussiert auf Ihre individuellen Anforderungen und verstehen uns als Vermittler zwischen hoch spezialisierten Herstellern und der Wissen­schaft.

Market Access Manager (m/w/d) national / international IHRE AUFGABEN Auf- und ausbauen des Bereiches Market Access national / international in enger Zusammenarbeit mit internationalen Distributionspartnern, Dienstleistern und den internen Fachbereichen Beschaffen, analysieren, bewerten der Market Access Voraussetzungen für neue Märkte sowie laufende Aktualisierung der Markteintrittsregeln Beobachten und analysieren von rechtlichen und gesundheitspolitischen Entwicklungen und Bewerten der Relevanz für das Unternehmen Ansprechpartner für die nationalen Leistungserbringer (Ärzte, Apotheker) und die Kostenträger (Krankenkassen) sowie für die Selbstverwaltung (G-BA) und die Verbände zu Fachthemen Entwickeln von Preisbildungsszenarien und Preisentwicklungsstrategien vor dem Hintergrund der gesetzlichen und ökonomischen Rahmenbedingungen im deutschen Gesundheitswesen und im europäischen Umfeld Eigenverantwortliches Bearbeiten von nationalen und internationalen Ausschreibungsverfahren zu Präparaten unseres Portfolios in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen Beraten der Geschäftsleitung und der Fachabteilungen zu gesundheitspolitischen Themen Mitarbeiten in externen Gremien bzw. Verbänden IHR PROFIL Erfolgreich abgeschlossenes Studium der BWL, Gesundheitsökonomie, Jura, Naturwissenschaften o.ä.

ASCon Systems Holding GmbH https://ascon-systems.de/ https://ascon-systems.de/ https://files.relaxx.center/kcenter-google-postings/kc-13234/logo_google.png 2022-06-25T09:26:22Z FULL_TIME EUR YEAR null 2022-04-26 Stuttgart 70563 Curiestraà e 5 48.7384321 9.1125758 München 80331 48.1362105 11.572893 Mainz 55116 49.9990416 8.2746564 Heilbronn 74072 49.1423079 9.2148545 Solution Consultant (m/w/d) im Bereich IoT / Digitaler Zwilling Festanstellung Vollzeit ASCon Systems GmbH Heilbronn, Mainz, München, Stuttgart Berater Consultant Fachinformatiker IT Informatiker Internet Naturwissenschaftler Prozessberater Wirtschaftsinformatiker consultant of senior things Weitere: Sonstige Branchen Naturwissenschaften,IT, Softwareentwicklung,IT-Beratung Festanstellung Vollzeit Berufseinsteiger Ascon Systems – The Digital Twin Company – gestal­tet sehr erfolg­reich die Digitale Trans­forma­tion ihrer Kunden in den Branchen Auto­motive, Luft­fahrt und Ma­schi­nen­bau.

Hier kannst Du Dich gleich für den Standort Frankfurt bewerben: JETZT BEWERBEN Cofinpro AG http://www.cofinpro.de http://www.cofinpro.de https://files.relaxx.center/kcenter-google-postings/kc-10262/logo_google.png 2022-12-22T14:39:25Z FULL_TIME EUR YEAR null 2021-12-22 Frankfurt am Main 60329 Untermainkai 27-28 50.1055405 8.671489 Absolventen der Physik / Mathematik / Ingenieurwesen als (Junior) Consultant Banking (w/m/d) Festanstellung Vollzeit Cofinpro AG Frankfurt am Main Wirtschaftsmathematik, Mathematiker, Wirtschaftsingenieur, Ingenieur, Physiker, Consulting Bank & Finanzdienstleistung Forschung, Wissenschaft,Mathematik,IT-Beratung Festanstellung Vollzeit Berufseinsteiger Wir sind die Management-, Fach- und Technologieberatung für Deutschlands führende Banken und Kapitalverwaltungsgesellschaften.

Wir sind ein mittelständisches und inhabergeführtes Biotechnologie-unternehmen mit Hauptsitz in Frankfurt am Main. Tätigkeitsbeschreibung Nach einer umfassenden Einarbeitung durch erfahrene Projektmanager erwarten Dich folgende Aufgaben: Du planst, koordinierst und überwachst eigenverantwortlich Kundenprojekte zur Herstellung revolutionärer Medikamente auf Nukleinsäure-Basis Du führst selbstständig Projekte zum Erfolg und gestaltest aktiv Dein Arbeitsumfeld mit Dein Aufgabengebiet erstreckt sich über Projekt-, Accountmanagement und Business Development Du bist der Key Contact für unsere internationalen Kunden aus der Biotech- und der Pharmaindustrie Als Schnittstelle zwischen allen Stakeholdern treibst Du die Projekte lösungsorientiert voran Du erstellst Angebote und Zeitpläne und verfolgst die abteilungsübergreifende Projektumsetzung Du setzt unsere Business Strategy um und stellst die Kundenzufriedenheit sicher Du hast Spaß an einem vielseitigen und abwechslungsreichen Arbeitsalltag Anforderungsprofil Du hast erfolgreich ein naturwissenschaftliches Bachelor- oder Masterstudium absolviert Auch in komplexen Situationen behältst Du den Überblick Du arbeitest kundenorientiert und bist entscheidungsfreudig Deine selbstständige und proaktive Arbeitsweise zeichnen Dich aus Du hast Interesse daran, Dir Wissen über Projektmanagement anzueignen Verantwortungsbewusstsein sowie Teamgeist und ein hohes Maß an Flexibilität gehören zu Deinen Stärken Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch runden Dein Profil ab “Es macht jeden Tag Spaß, als Teil unseres motivierten Teams die Entwicklung neuer Medikamente zu erleben.“ Dominika, Project Manager Dich erwartet Wir bieten Dir ein harmonisches, dynamisches und multikulturelles Arbeitsumfeld in einer spannenden Branche.

Deine Aufgaben und Zuständigkeiten Du verantwortest und unterstützt die Produktion in der chemoenzymkatalysierten Herstellung von Nukleinsäuren im Labor sowie im Technikumsmaßstab (interne Projekte, sowie Kundenprojekte) Dabei erstellst und bearbeitest Du Herstellungsdokumente, SOPs sowie Qualifizierungsdokumente Des Weiteren bereitest Du Präsentationen auf, trägst technische Daten zusammen und stehst dabei in engem Kontakt mit anderen Abteilungen der Qualitätskontrolle, der Qualitätssicherung, der Prozessentwicklung und dem Projektmanagement Ebenso stehst Du mit unseren Kunden in stetigem Austausch und nimmst an Meetings sowie Telefonkonferenzen teil Du achtest auf die Einhaltung der entsprechenden GMP Richtlinien und der Vorgaben nach ISO 13485 / ISO 9001 sowie der sachgemäßen Dokumentation In regelmäßigen Meetings evaluierst Du mit Deinem Vorgesetzten und Kollegen Erfolge und Fortschritte und übernimmst damit eine wichtige Rolle bei der Weiterentwicklung und Verbesserung des Produktionsbereichs Dein Profil Du hast erfolgreich ein naturwissenschaftliches Masterstudium absolviert und konntest erste Berufserfahrung in der chemischen, biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie sammeln (eine Promotion wäre von Vorteil) Dabei konntest Du Dir erste Kenntnisse im GMP konformen Arbeiten aneignen Idealerweise verfügst Du über erste Erfahrung im Kundenmanagement Du bist versiert im Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen und hast sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Du bist hoch engagiert, besitzt sehr gute Teamfähigkeiten und hast eine verantwortungsvolle und qualitätsbewusste Arbeitsweise Ein sehr gutes Planungs und Zeitmanagement während der Arbeit, Erfahrung im Parallelen Bearbeiten von Aufgaben und ein hohes Maß an Interesse an zukunftsorientierten Technologien runden Dein Profil ab Wir bieten Wir bieten Dir ein harmonisches, dynamisches und multikulturelles Arbeitsumfeld in einer spannenden Branche.

Mathematik, Nachrichtentechnik) mit mehrjähriger Berufserfahrung Herausragende Fachkenntnisse und Erfahrung auf dem Gebiet der modernen Informations- und Kommunikationstechnologie Fundierte Fachkenntnisse über das Betriebssystem Linux Idealerweise Erfahrung im Projektmanagement Fähigkeit, komplexe Sachverhalte adressatengerecht zu kommunizieren Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift * Geschlecht (w/m/d) egal, Hauptsache luftfahrtbegeistert Langen (nahe Frankfurt am Main) Unbefristet Ab sofort Yannick Wagner 06103 707 3303 38,5 Stundenwoche mit Gleitzeit in vielen Berufsbildern 32 Tage bezahlte Freistellung (u.a.

Apply now LG Chem Europe GmbH Human Resources Alfred-Herrhausen-Allee 3-5 DE- 65760 Eschborn http://www.lgchem.com/ http://www.lgchem-career.com/ Process Engineer (m/f/d) Festanstellung Vollzeit LG Chem Europe GmbH Eschborn bei Frankfurt am Main Chemie Forschung, Wissenschaft,Fertigung,Ingenieur, Technik,Entwicklung,Technisches Projektmanagement,Kaufleute, Verwaltung,Projektmanagement,Prozessorganisation Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung LG Chem Europe GmbH is part of the global chemical group LG Chem Ltd.

Mit Sitz in Frankfurt am Main, sind wir spezialisiert auf Lösungen für Reporting & Analytics und bieten hierfür Software, Consulting und Schulungen an. Mit einer eigenentwickelten Reporting- und Analyse-Plattform helfen wir Organisationen, strategische Entschei­dungen anhand valider Informationen zu treffen.

Deine Aufgaben und Zuständigkeiten Als Mitglied des Validierungsteams unterstützt Du die Nukleinsäureproduktion durch eigenverantwortliche Erstellung von Dokumenten zur Prozessvalidierung wie Process Validation Plan Process Control Strategy Process Performance Qualification Plan Process Validation Report Process Validation Summary Report Darüber hinaus wirkst innerhalb von Validierungsprozessen mit bei der Erstellung von Impact-Analysen FMEAs Risiko-Assessments In Deiner täglichen Arbeit setzt Du Deine vertieften Kenntnisse aus ISO 13485 / ISO 9001, cGMP und den einschlägigen Vorgaben der FDA und der EU ein Die Bearbeitung von Abweichungen im Produktionsprozess hinsichtlich ihrer Relevanz auf laufende oder bereits abgeschlossene Validierungsprojekte gehört ebenfalls zu Deinen Aufgaben Du arbeitest eng mit der Produktion, der Prozessentwicklung, der Qualitätssicherung / Qualitätskontrolle und dem Projektmanagement zusammen Ebenso stehst Du mit unseren Kunden in stetigem Austausch und nimmst an Meetings sowie Telefonkonferenzen teil Dein Profil Du hast erfolgreich ein naturwissenschaftliches Masterstudium absolviert und konntest idealerweise erste Berufserfahrung in der chemischen, biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie sammeln Dabei hast Du Dir Kenntnisse im Bereich von Oligonukleotiden und einschlägiger GMP Regularien angeeignet Du bist bereit, ständig dazu zu lernen und Dich neuen Herausforderungen zu stellen Du sprichst fließend Deutsch und Englisch Du zeichnest Dich durch ein hohes Engagement, sehr gute Teamfähigkeit sowie eine verantwortungsvolle und qualitätsbewusste Arbeitsweise aus Wir bieten Wir bieten Dir ein harmonisches, dynamisches und multi­kulturelles Arbeitsumfeld in einer spannenden Branche.

Deine Aufgaben und Zuständigkeiten Als Mitglied des Validierungsteams unterstützt Du die Nukleinsäureproduktion durch eigenverantwortliche Erstellung von Dokumenten zur Prozessvalidierung wie Process Validation Plan Process Control Strategy Process Performance Qualification Plan Process Validation Report Process Validation Summary Report Darüber hinaus wirkst innerhalb von Validierungsprozessen mit bei der Erstellung von Impact-Analysen FMEAs Risiko-Assessments In Deiner täglichen Arbeit setzt Du Deine vertieften Kenntnisse aus ISO 13485 / ISO 9001, cGMP und den einschlägigen Vorgaben der FDA und der EU ein Die Bearbeitung von Abweichungen im Produktionsprozess hinsichtlich ihrer Relevanz auf laufende oder bereits abgeschlossene Validierungsprojekte gehört ebenfalls zu Deinen Aufgaben Du arbeitest eng mit der Produktion, der Prozessentwicklung, der Qualitätssicherung / Qualitätskontrolle und dem Projektmanagement zusammen Ebenso stehst Du mit unseren Kunden in stetigem Austausch und nimmst an Meetings sowie Telefonkonferenzen teil Dein Profil Du hast erfolgreich ein naturwissenschaftliches Masterstudium absolviert und konntest idealerweise erste Berufserfahrung in der chemischen, biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie sammeln Dabei hast Du Dir Kenntnisse im Bereich von Oligonukleotiden und einschlägiger GMP Regularien angeeignet Du bist bereit, ständig dazu zu lernen und Dich neuen Herausforderungen zu stellen Du sprichst fließend Deutsch und Englisch Du zeichnest Dich durch ein hohes Engagement, sehr gute Teamfähigkeit sowie eine verantwortungsvolle und qualitätsbewusste Arbeitsweise aus Wir bieten Wir bieten Dir ein harmonisches, dynamisches und multi­kulturelles Arbeitsumfeld in einer spannenden Branche.

ASCon Systems Holding GmbH https://ascon-systems.de/ https://ascon-systems.de/ https://files.relaxx.center/kcenter-google-postings/kc-13234/logo_google.png 2022-06-26T05:48:11Z FULL_TIME EUR YEAR null 2022-04-27 Stuttgart 70563 Curiestraà e 5 48.7384321 9.1125758 München 80331 48.1362105 11.572893 Mainz 55116 49.9990416 8.2746564 Homeoffice 51.165691 10.451526 Technical Product Manager (m/w/d) Festanstellung Vollzeit ASCon Systems Holding GmbH Homeoffice, Mainz, München, Stuttgart BWL BWLer Digitalisierung IT Industrie Manager Mathematiker Physiker Product Produktmanager Project Projektmanager Techniker Wirtschaftsinformatiker Wirtschaftswissenschaften manager Weitere: Sonstige Branchen Mathematik,Produktmanagement Festanstellung Vollzeit Mit Berufserfahrung Ascon Systems – The Digital Twin Company – gestal­tet sehr erfolg­reich die Digitale Trans­forma­tion ihrer Kunden in den Branchen Auto­motive, Luft­fahrt und Ma­schi­nen­bau.

ab sofort zu besetzen in Vollzeit Ihr Aufgabengebiet Umfangreiche Zusammenarbeit mit international tätigen Kollegen zur Bearbeitung von Anfragen, Prüfung von HSE-relevanten Prozessen und Teilnahme an Meetings Erstellung der monatlichen Reportings und RCAs Implementierung und Aufrechterhaltung der ISO 45001, Formulierung und Prüfung von Dokumentationen, Verfahrensanweisungen und Prozessbeschreibungen im Rahmen der Norm Bearbeitung umfassender sicherheitsrelevanter Themen wie ATEX und HazOP Beratung der Projektleiter und Führungskräfte in allen HSE-relevanten Fragen, bei Planung und Anschaffung neuer Maschinen und Anlagen, sowie bei Umbau bestehender Anlagen und Installationen Enge Zusammenarbeit mit externen Unternehmen im Bereich HSE Analyse und Aufarbeitung von Arbeits- und Beinahe-Unfällen Das sollten Sie mitbringen Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung oder abgeschlossenes Studium im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich mit nötiger Zusatzqualifikation zur Fachkraft für Arbeitssicherheit oder zum Sicherheitsingenieur (m/w/d) Einschlägige, relevante Berufserfahrung im genannten Bereich, insbesondere mit ISO 45001, ATEX, HazOp Flexibilität, Entscheidungsfähigkeit und Zuverlässigkeit Sicherer Umgang mit gängigen MS Office-Anwendungen und idealerweise mit SAP Mindestens sehr gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift Strukturierte, sorgfältige und zielorientierte Arbeitsweise Was wir bieten Eigenständiges Arbeiten, flexible Arbeitszeiten und gute Sozialleistungen Mitarbeit in einem traditionsreichen Unternehmen mit einem qualitativ-hochwertigen Portfolio Attraktive Gehälter durch übertarifliche Entlohnung Flache Strukturen und kurze Entscheidungswege Ein angenehmes Betriebsklima mit etabliertem Gesundheitsmanagement Wenn Sie selbstständig und teamorientiert sind, freuen wir uns auf Ihre vollständige, aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen per Post oder E-Mail!

IAS GmbH Tabaksmühlenweg 28 61440 Oberursel Deutschland www.hovacal.de Servicetechniker (m/w/d) im Innendienst Festanstellung Vollzeit ias Aktiengesellschaft Oberursel (Taunus) Administration Archivierung Auftragsabwicklung Customer Dateneingabe Dokumentation Elektroniker Elektrotechniker Hotline Inbetriebnahme Innendienstmitarbeiter Instandhaltungstechniker Kundenberater Kundenbetreuung Kundendienst Kundenservice Mechatroniker Sachbearbeitung Service Servicetechniker Techniker Vollzeit Wartungstechniker technischer Gesundheitsdienstleistungen,Sicherheitstechnik Naturwissenschaften,Handwerk, Gewerbe,Servicetechnik Festanstellung Vollzeit Berufseinsteiger Die ias Aktiengesellschaft ist Dienstleister und Berater für maßgeschneiderte Lösungen im Betrieblichen Gesundheitsmanagement. Mit ihrer über 35-jährigen Erfahrung zählt die ias zu den Pionieren im überbetrieblichen Arbeitsschutz Ausschreibendes Unternehmen: ias Aktiengesellschaft Ausschreibungsdatum: 2022-05-12 Vertragsart: Festanstellung Vollzeit Berufserfahrung: keine Tätigkeitsbereich(e): Naturwissenschaften; Handwerk, Gewerbe; Servicetechnik Branchen: Gesundheitsdienstleistungen; Sicherheitstechnik Einsatzort(e): 61440 Oberursel (Taunus)

Wir sind ein mittelständisches und inhabergeführtes Biotechnologie-unternehmen mit Hauptsitz in Frankfurt am Main. Tätigkeitsbeschreibung Du bist verantwortlich für die Qualitätssicherung von Geräten, Anlagen und Software Dazu gehört die Betreuung, Planung und Beratung der Fachabteilungen sowie der Review und die Freigabe von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten Du bist für die Einhaltung, Sicherung, Erhaltung und Verbesserung unseres internen Qualitätssystems unter Beachtung der GMP-Richtlinien verantwortlich Du arbeitest täglich im Austausch mit den Abteilungen Produktion und Analytik und bist Ansprechpartner bei qualitätsrelevanten Themen Du führst Schulungen durch und beteiligst Dich an Audits und Inspektionen Ebenso unterstützt Du bei der Untersuchung von anlagen- und gerätespezifischen Abweichungen in den jeweiligen Abteilungen sowie bei der GMP-konformen Umsetzung von Änderungen Darüber hinaus beteiligst Du Dich am Aufbau und der Implementierung neuer Qualitätsprozesse im GMP-Umfeld Anforderungsprofil Du hast erfolgreich eine naturwissenschaftliches Studium absolviert oder verfügst über eine naturwissenschaftliche/technische Ausbildung Du hast idealerweise Erfahrung mit der Arbeit im GMP-Umfeld und Kenntnisse in den GMP-Regularien Du konntest bereits Erfahrungen in der Anwendung pharmazeutischer Qualitätssysteme in der chemischen / biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie sammeln, insbesondere in der Qualifizierung von Geräten sowie in der Validierung computergestützter Systeme Du besitzt fließende Englisch- und Deutschkenntnisse Du bist flexibel, engagiert und bringst eine hohe Leistungsbereitschaft mit, in einem agilen Team zu arbeiten Du legst Wert auf eine gute Teamarbeit sowie auf eine verantwortungsvolle und qualitätsbewusste Arbeitsweise Du hast Freude Dein Wissen und Deine Erfahrung einzubringen und stetig an Verbesserungen mitzuwirken Dich erwartet Wir bieten Dir ein harmonisches, dynamisches und multikulturelles Arbeitsumfeld in einer spannenden Branche.

Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich Statistics suchen wir ab sofort Ihre Aufgaben Planung, Überwachung und Auswertung klinischer Studien im Bereich Brustkrebs Beratung im Hinblick auf experimentelles Design, Forschungsansätze, statistische Anforderungen sowie wissenschaftliche Standards Entwicklung von Studienproposals (inklusive Expertise zu Fallzahlen und Randomisierung) und Diskussion mit Kooperationspartnern Vorbereitung und Präsentation der Studiendaten für IDMC und Protocol Board Erstellung des Plans zur statistischen Auswertung (SAP) und deren Durchführung Programmierung, Auswertung und Aufbereitung der statistischen Ergebnisse und Erstellung von Reports Mitwirkung an der Erstellung des Abschlussreports Ko-Autorenschaft bei den wissenschaftlichen Publikationen/Kongressbeiträgen Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Statistik, Mathematik oder Vergleichbarem, idealerweise mit Promotion Mindestens 3 Jahre Erfahrung als Biostatistiker in der klinischen Forschung, idealerweise in der Onkologie Sehr gute SAS- (Base, Stat, Graph) Software-Kenntnisse Solide Erfahrung in der Studiendesign- und Fallzahl-Planung, inklusive Fallzahlplanung-Software CDISK Kenntnisse von Vorteil Kommunikationsstark und teamfähig Sehr gutes Deutsch und Englisch in Wort und Schrift Was wir bieten Ein internationales Arbeitsumfeld 30 Tage Urlaub Work-Life-Balance: Vertrauensarbeitszeit, Flexible Arbeitszeiten Zahlreiche Aus- und Weiterbildungsangebote Jobrad/Parkplatz Getränke zur freien Verfügung Haben wir Ihr Interesse geweckt?